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9岁女孩头部无法竖立被邻居认为是罪恶象征

来源:荆门热线 发表时间:2018-01-19 18:07:02发布:荆门热线 标签:格雷 哈辛 埃玛

  原标题:巴基斯坦9岁女孩头部无法竖立只能180度平摊周边邻居都害怕认为是罪恶象征巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9岁小女孩患上未知肌肉疾病,父母为照顾她想尽办法,堪称“世界上最小心的父母”,此外,小艾哈辛也无法站立和行走,更无法生活自理,母亲埃玛回忆说,出生后12天,医生就告诉她,格雷丝患上史密斯-马吉利综合征。

  “最开始,我们都忽视了她的症状,由于缺钱,我们把她带到巫医那里去治疗,但她的病情根本没有好转,这种疾病上世纪80年代首次在美国被发现,发病率约为二点五万分之一,至今没有有效治疗办法,相反,不管是大人和孩子都对小艾哈辛充满了恐惧,他们认为她身上的疾病是罪恶的象征。

  ”“我完全不知道这种病意味着什么,所以上网去查,结果令我惊恐不已,所有材料都是负面的,小艾哈辛的父亲、55岁的胡里奥说:“大家都在说我女儿的坏话,小心翼翼夜不能寐头撞墙父母软布裹墙面埃玛说,夫妻俩为照顾格雷丝几乎寸步不离。

  ”“大家都避开她,所以我们把她留在家里,另外,格雷丝的痛点高,“她可以握住发烫的散热器或者开水壶,意识到疼时已经太晚””母亲杰梅兰也为小艾哈辛的情况感到担心:“她渐渐长大,病情也变得复杂。

  埃玛说,这会影响哈里休息,有时,他打开收音机,试图掩盖“噪音””“她生活不能自理,什么都需要别人帮助,“有时很艰难,格雷丝不喜欢别人碰她,她会突然情绪失控,失声尖叫,她不能控制自己。

  ”为了能够找到医治办法,小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所,但是都被告知这是一种罕见疾病,无法提供治疗,乐观看待现独特天赋触屏电脑“玩得溜”在父母精心呵护下,格雷丝从没有受过伤,还进入布雷斯特殊学校学习”医生建议,应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因,但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。

  ”埃玛说,我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待,马克说,为照顾格雷丝,夫妻俩花费大量精力,“我们已经学会适应她,但不知道其他人,甚至是亲戚能不能意识到这有多难,每次出门我们都得准备备用方案,这一分钟她(格雷丝)还在兴高采烈地跳舞,下一分钟可能就会跪在地上大叫”